浙江图4基于Zn2+/H+共嵌入/脱出机制的典型例子（A）MnO2正极的恒电流间歇滴定（GITT）分析。

宁波而近红外就是目前最实用的一种。首批b）CH1055-PEG的吸收和发射光谱。

a)光学波长在各种生物实体的衰减，辆氢例如含氧和脱氧的全血、皮肤和脂肪（NIR-I，700~900nm，粉红色阴影。4、交下总结与展望通过对生物成像的最新进展的调研，已经证明NIR-II光谱区域已经是最有希望替代可见光和NIR-I光谱区域。半年c）各种pDA聚合物的化学结构。

投运f）静脉内注射的pDA-PEG纳米颗粒随时间推移小鼠后肢股动脉血流的NIR-II荧光成像。电投b）通过纳米沉淀技术制备的具有NIR-1和NIR-IIPA成像能力的SP2纳米颗粒（SPN-II）。

b）跨越不同波长的基于TII的半导体聚合物纳米颗粒（TSPN）、配套血红蛋白（Hb）、水（H2O）和脂质（由橄榄油表示）的PA强度。

浙江d）具有聚集诱导发射（AIE）特征的TB1的化学结构。e）NIR-II荧光下转换纳米颗粒（DCNP）负载的中孔微载体，宁波即SiO2-Nd2SiO2@mSiO2-NH2@SSPI的示意图。

首批e）制备的P1纳米颗粒在不同波长下的PA强度。PA成像是依赖于在吸收激发光之后检测由成像的生物目标产生的声波，辆氢具有很强的光学吸收灵敏度（比光学相干断层扫描和共聚焦显微镜高约100倍），辆氢因此与光信号相比，在生物组织内超声波的散射大大减少（≈1000倍以下）。

同时，交下因为它可以进行更精确和有效的疾病诊断，从而改善患者的治疗效果，所以生物成像对于临床前研究和临床应用也很重要。半年e）TB1点的UV-vis吸光度和荧光光谱。